SOVIETRX
Bioregulator dossier · 2 · draft

Chonluten

A three-amino-acid peptide (Glu-Asp-Gly) — the N-terminal tripeptide of Epitalon — sold in Russia as capsules, sublingual drops, and 20 mg vials. The clearest example of Khavinson-school dietary supplements following directly from peptide characterization work.

Index  ›  Evidence  ›  Chonluten

1 · Identity

Formula
C11H17N3O8
PubChem CID
194641
InChIKey
DSPQRJXOIXHOHK-WDSKDSINSA-N
Aliases
Chonlutenum (EN); EDG tripeptide (EN); Хонлутен (RU_LATIN)

2 · Mechanism — what the primary literature actually shows

Confidence: medium

The T-38 peptide, from the chalikova-lab proliferation studies. Chonluten is the respiratory-system tetrapeptide (AEDG = Ala-Glu-Asp-Gly) — its mechanism is "proliferotrope": stimulation of cell proliferation in organotypic cultures of rat respiratory tissues (lung, bronchial artery, bronchus). The Chalikova lab has established that tetrapeptides from the Khavinson school, including AEDL (bronchogen), ADG (chonluten), and KED (tripeptide), stimulate proliferation in tissue-specific patterns. Combination studies (dipeptide+tripeptide) show synergy. Mechanism is not direct mitogenic but rather "supportive of multicellular organism physiological functions" — the peptides maintain proliferative capacity in ageing or stressed tissue.

How it works

Key findings (5)

  1. Rat organotypic cultures of lung, bronchial artery, bronchus: AEDG (chonluten) stimulates cell proliferation; combinations of di-/tripeptides give synergistic effects (Chalikova-Ryzhak-Nikitina 2024)
  2. AEDG is part of the same proliferotrope family as ALA-Asp-Glu-Arg and Lys-Glu-Asp (stimulate all respiratory tissues), Ala-Glu-Asp (bronchi + lung), Glu-Asp-Gly (lung only) (Chalikova-Ivanova-Egozova-Nikitina 2025)
  3. Adjacent: peptide T-38 (closely related to chonluten in the Khavinson nomenclature) restores vascular bed of thymus and spleen after radiation in accelerated-ageing model (Khavinson-Linkova-Kvetnoy-Polyakova-Trofimov-Sevostyanova-Abdullagimov 2010)
  4. Adjacent: Vesugen (Lys-Glu-Asp tripeptide) restores duodenal structure in accelerated ageing model via enhanced reparative angiogenesis (Ryzhak-Sevostyanova-Kvetnaya-Trofimov-Linkova 2010)
  5. Adjacent: Magnetobiologic effects comparison (Ivanova 2022) — tissue-specific oligopeptides stimulate proliferation comparably to weak magnetic fields, primarily in mesodermal tissues

Evidence quality

Moderate. The Chalikova lab proliferation studies are the primary literature, mostly in Russian-only journals (Integrativnaya Fiziologiya, Aktualnye Problemy Meditsiny). Specific gene targets have not been worked out at the depth of bronchogen (AEDL).

Open questions (3)

  1. Is chonluten really selective for respiratory epithelium, or is the apparent specificity an artifact of the in vitro model?
  2. Does the in vitro proliferative effect translate to in vivo respiratory disease models?
  3. Synergy mechanism with other peptides (Ala-Asp-Glu-Arg, Lys-Glu-Asp) — receptor sharing or independent pathways?

3 · Summary

0 papers · 0 A · 0 B · 0 C · 0 ungraded · 0 COI-flagged · — · 0 Cyrillic titles

Design distribution

0 linked papers · categorical count
DesignCountDistribution

4 · Possible mechanisms — candidate list

corroborated · partial · hypothesized · contested
4 candidate mechanisms · 1 corroborated · 1 partial evidence · 2 hypothesized
M-01
The T-38 peptide, from the chalikova-lab proliferation studies
Moderate. The Chalikova lab proliferation studies are the primary literature, mostly in Russian-only journals (Integrativnaya Fiziologiya, Aktualnye Problemy Meditsiny). Specific gene targets have not been worked out at the depth of bronchogen (AEDL).
STATE corroborated IN_VITROANIMALCLINICAL_UNCONTROLLED
M-02
Rat organotypic cultures of lung, bronchial artery, bronchus: AEDG
From scientist synthesis key finding 1: Rat organotypic cultures of lung, bronchial artery, bronchus: AEDG (chonluten) stimulates cell proliferation; combinations of di-/tripeptides give synergistic effects (Chalikova-Ryzhak-Nikitina 2024)
STATE partial evidence IN_VITROANIMAL
M-03
AEDG is part of the same proliferotrope family as ALA-Asp-Glu-Arg and Lys-Glu-Asp
From scientist synthesis key finding 2: AEDG is part of the same proliferotrope family as ALA-Asp-Glu-Arg and Lys-Glu-Asp (stimulate all respiratory tissues), Ala-Glu-Asp (bronchi + lung), Glu-Asp-Gly (lung only) (Chalikova-Ivanova-Egozova-Nikitina 2025)
STATE hypothesized IN_VITROANIMAL
M-04
Adjacent: peptide T-38
From scientist synthesis key finding 3: Adjacent: peptide T-38 (closely related to chonluten in the Khavinson nomenclature) restores vascular bed of thymus and spleen after radiation in accelerated-ageing model (Khavinson-Linkova-Kvetnoy-Polyakova-Trofimov-Sevostyanova-Abdullagimov 2010)
STATE hypothesized IN_VITROANIMAL

5 · Pathways — questions the corpus does not yet answer

each pathway is a question · tied to a candidate · blocked by a specific barrier
3 pathways
P-01
Is chonluten really selective for respiratory epithelium, or is the apparent specificity an artifact of the in vitro model?
candidate M-01 · would shift: Resolution would shift mechanism M-01 from medium confidence to higher/lower.
system · in_vitro + animal + clinical
Pathway
Experimental design: falsification experiment for open question 1. Is chonluten really selective for respiratory epithelium, or is the apparent specificity an artifact of the in vitro model?
Blocked by
See synthesis evidence quality section for barriers.
P-02
Does the in vitro proliferative effect translate to in vivo respiratory disease models?
candidate M-01 · would shift: Resolution would shift mechanism M-01 from medium confidence to higher/lower.
system · in_vitro + animal + clinical
Pathway
Experimental design: falsification experiment for open question 2. Does the in vitro proliferative effect translate to in vivo respiratory disease models?
Blocked by
See synthesis evidence quality section for barriers.
P-03
Synergy mechanism with other peptides (Ala-Asp-Glu-Arg, Lys-Glu-Asp) — receptor sharing or independent pathways?
candidate M-01 · would shift: Resolution would shift mechanism M-01 from medium confidence to higher/lower.
system · in_vitro + animal + clinical
Pathway
Experimental design: falsification experiment for open question 3. Synergy mechanism with other peptides (Ala-Asp-Glu-Arg, Lys-Glu-Asp) — receptor sharing or independent pathways?
Blocked by
See synthesis evidence quality section for barriers.

6 · Bibliography — Russian primary sources

CyberLeninka / disserCat / Russian patents · cited raw, no grading CyberLeninka PDFs · inventor detail · first publication

Below: substantive excerpts from 6 Russian primary papers. Click each title to expand the Russian/English abstract.

6/6 papers with substantive abstracts · 6,504 characters of Russian/English pharmacological text extracted · 6 Russian abstracts · 4 English abstracts · 5/6 relevance-classified.

Extracted findings (1 models · 10 mechanism terms · direction: ↑5 ↓0 ↺4 across 6 papers)
Model organisms
Doses / concentrations
Mechanism terms
антиоксидантов, антиоксиданты, иммунной системы, пролиферации, пролиферацию, пролиферация, регенерации, регенерацию
Effect direction
increase · decrease · restoration/normalisation
[2024] Стимулирующее влияние сочетаний дипептидов и трипептидов на развитие культуры тканей различного генеза
✓ Khavinson lab
Authors: Наталья Иосифовна Чалисова, Галина Анатольевна Рыжак, Екатерина Александровна Никитина
Journal: Интегративная физиология
Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Наталья Иосифовна Чалисова, Галина Анатольевна Рыжак, Екатерина Александровна Никитина Одной из актуальных проблем современных физиологии и медицины является создание биорегуляторных препаратов, способствующих сохранению основных физиологических функций многоклеточных организмов. В Санкт-Петербургском институте биорегуляции и геронтологии была разработана технология выделения из различных органов и тканей телят полипептидных комплексов, оказывающих влияние на органотипическую культуру тканей экспериментальных животных. Методом хромато-масс-спектрографии в составе каждого из полипептидных комплексов выявлены наиболее часто встречающиеся кодируемые аминокислоты, из них были синтезированы дипептиды и трипептиды . На основе этих коротких пептидов созданы лекарственные препараты, каждый из которых способствовал усилению клеточной пролиферации при заболеваниях органов, состоящих из тканей различного генеза. Однако для решения задачи еще более эффективного воздействия на стимуляцию клеток необходимо выявление пролиферотропного влияния сочетаний коротких пептидов. В связи с этим целью работы было исследование действия сочетаний ди- и трипептидов на развитие тканей сосудов и легких половозрелых крыс в условиях их органотипического культивирования. Особое значение подобные исследования приобретают в настоящее время, когда метаболомный анализ рассматривается как одно из самых перспективных направлений развития ...
[2010] Репаративное действие пептида везугена на структуру двенадцатиперстной кишки в модели ускоренного старения
✓ Khavinson lab
Authors: Рыжак Г.А., Севостьянова Н.Н., Кветная Т.В. et al.
Journal: Актуальные проблемы медицины
Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Рыжак Г. А., Севостьянова Н. Н., Кветная Т. В., Трофимов А. В., Линькова Н. С. Патология желудочно-кишечного тракта нередко является одним из проявлений старения организма. Было показано, что синтетический пептид везуген восстанавливает структуру и повышает пролиферативную способность ткани двенадцатиперстной кишки крыс в модели ускоренного старения. Геропротекторное действие везугена связано с его способностью усиливать репаративный ангиогенез.
[2022] ВОЗДЕЙСТВИЕ МАГНИТНЫХ ПОЛЕЙ РАЗЛИЧНОЙ ИНТЕНСИВНОСТИ И СИНТЕТИЧЕСКИХ ОЛИГОПЕПТИДОВ НА КЛЕТОЧНУЮ РЕГЕНЕРАЦИЮ ТКАНЕЙ
✓ Khavinson lab
Authors: Иванова Полина Николаевна, Заломаева Екатерина Сергеевна, Чалисова Наталья Иосифовна et al.
Journal: Интегративная физиология
Аннотация научной статьи по биотехнологиям в медицине, автор научной работы — Иванова Полина Николаевна, Заломаева Екатерина Сергеевна, Чалисова Наталья Иосифовна, Сурма Сергей Викторович, Щеголев Борис Федорович Непрерывно меняющееся магнитное поле Земли и его постоянное воздействие на жизнедеятельность всех живых организмов обусловливает важность и востребованность исследования магнитобиологических эффектов. Однако с биологической точки зрения слабые магнитные поля , в особенности слабые статические магнитные поля , являются одними из самых плохо изученных, хотя они способны оказывать заметное воздействие на живые организмы, в том числе и на человека. Сфера применения таких полей в настоящее время неуклонно расширяется, что делает необходимым детальное осмысление механизмов их действия на живые объекты. В работе рассмотрено воздействие слабых статических магнитных полей, усиленных и ослабленных относительно магнитного поля Земли, на клеточную регенерацию тканей. Показано, что один из основных клеточных процессов - пролиферация - усиливается при воздействии как усиленных, так и ослабленных статических магнитных полей . Наибольший эффект воздействия наблюдается в тканях мезодермального генеза - миокарда, сосудов и мышц. Влияние тканеспецифических олигопептидов на клеточную пролиферацию сопоставимо с действием на ткани статических магнитных полей : стимуляция клеточной регенерации происходила прежде всего в тканях миокарда, мышц и сосудов. Отдельное внимание уделено терапевтич...
[2010] Пептидная регуляция репаративных процессов в органах иммунной системы при ускоренном старении
✓ Khavinson lab
Authors: Хавинсон В.Х., Линькова Н.С., Кветной И.М. et al.
Journal: Актуальные проблемы медицины
Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Хавинсон В. Х., Линькова Н. С., Кветной И. М., Полякова В. О., Трофимов А. В. Проведено исследование влияния пептида Т-38 на процессы пострадиационного восстановления ключевых органов иммунной системы тимуса и селезенки крыс в модели ускоренного старения . Показано, что иммуногеропротекторный эффект пептида Т-38 выражался в восстановлении структуры сосудистого русла иммунных органов и усилении пролиферативной активности клеток тимуса и селезенки .
[2025] Стимулирующее влияние пептидов на органы дыхательной системы крыс
✓ Khavinson lab
Authors: Наталья Иосифовна Чалисова, Полина Николаевна Иванова, Екатерина Сергеевна Егозова et al.
Journal: Интегративная физиология
Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Наталья Иосифовна Чалисова, Полина Николаевна Иванова, Екатерина Сергеевна Егозова, Екатерина Александровна Никитина Одной из актуальных задач современной физиологии и медицины является исследование биологически активных веществ, которые могут усиливать клеточные процессы пролиферации в различных органах позвоночных, прежде всего человека. Пролиферация, обеспечивающая восстановление и поддержание тканей, критически важна для органов дыхательной системы, в том числе для регенерации слизистой оболочки дыхательных путей после повреждений, таких как воспаление или травмы, и для обновления клеточного состава, необходимого для нормального функционирования дыхательной системы. Учитывая ключевую роль дыхательной системы в жизнеобеспечении организма и её уязвимость перед различными факторами, актуальна разработка новых средств поддержки. Пептидная терапия является перспективным и активно развивающимся направлением, нацеленным на восстановление функций органов дыхания на клеточном уровне. Целью исследования было выявление действия коротких пептидов на клеточную пролиферацию в органотипической культуре тканей органов дыхательной системы — лёгких, бронхиальной артерии , бронхах крыс. Установлено, что тетрапептид Ala-Asp-Glu-Arg и трипептид Lys-Glu-Asp стимулируют клеточную пролиферацию всех исследованных органов. Трипептид Ala-Glu-Asp приводит к увеличению индекса площади в культуре ткани бронхов и лёгких, а Glu...
[2014] Биоантиоксиданты (часть 2)
○ adjacent
Authors: Гудков Сергей Владимирович, Брусков Вадим Иванович, Куликов Александр Владимирович et al.
Journal: Альманах клинической медицины
Аннотация научной статьи по биотехнологиям в медицине, автор научной работы — Гудков Сергей Владимирович, Брусков Вадим Иванович, Куликов Александр Владимирович, Шарапов Марс Галиевич, Куликов Дмитрий Александрович На основе анализа последних научных данных представлена синтетическая классификация известных биоантиоксидантов, рассмотрены особенности их строения и функционирования. Во второй части описаны серосодержащие соединения, хелаторы ионов металлов переменной валентности, соединения, содержащие гидроксильную или аминогруппу, а также наночастицы.

7 · Bibliography — PubMed corpus

top 15 by grade then year · PMID links outbound to pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
PMIDYearDesignnGradeCOITitle

8 · Corroboration

Corpus source
PubMed (eutils) and OpenAlex, swept against this compound by PMID. Last verified 26.08.2026.
Identity source
PubChem CID 194641 verified live. InChIKey DSPQRJXOIXHOHK-WDSKDSINSA-N. Live fetch on 26.08.2026.
Provenance
St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology (2003) Khavinson VKh — Lung tripeptide; respiratory cytogen; EDG is the N-terminal tripeptide of Epitalon (AEDG)

9 · Open questions

1 item
  1. Zero A- or B-grade evidence in the corpus. No registered RCT with disclosed n.
SOVIETRX · BIOREGULATOR · CHONLUTEN DOSSIER · 26.08.2026RESEARCH & ARCHIVING · NO DOSING · NO HEALTH CLAIMS