Actoprotector dossier · — · draft

Chlodantane

Single-dose adaptogen of the oestrogen-activity type. Pre-clinical only — no clinical trial record in the corpus.

Index › Evidence › Chlodantane

1 · Identity

CAS: 185384-80-9
Formula: C17H20ClNO
MW: 289.8
PubChem CID: 959689
InChIKey: VOHIYJJUKAUCCU-UHFFFAOYSA-N

2 · Mechanism — what the primary literature actually shows

Confidence: low

Structural analogue of bromantane: N-(2-adamantyl)-N-(p-chlorobenzoyl)amine. Distinguished from bromantane by a more uniform two-compartment pharmacokinetic profile (fast-equilibrating tissues include kidneys, lungs and skeletal muscle — i.e. the third tier collapses into the first tier). The pharmacology literature is sparse: only the original Khoronko 2005 pharmacokinetic study and a Vernigora 2024 paper on structural analogues. Chlodantane is rarely the focus of a paper — most actoprotector research has shifted to bromantane and the camphor-derived N-(camphan-2-yl)anilines. The compound sits in a methodological shadow of its better-studied sibling.

How it works

Key findings (3)

Pharmacokinetics in rats (Khoronko 2005): two-compartment tissue distribution — fast equilibration includes brain, liver, spleen, testes, kidneys, lungs, skeletal muscle; only fat shows slow equilibration. Contrast with bromantane (3 compartments).
Vernigora 2024 camphor-derived analogues show anxiolytic activity in NOR and extrapolation tests; lead compound 4e — structural class overlaps with chlodantane scaffold
Original programme: Stdentsov 2013 review (212 refs) on adaptogens, immunomodulators, actoprotectors, antihypoxants, antioxidants, radioprotectors — chlodantane grouped with the actoprotector class but with limited dedicated pharmacology

Evidence quality

Sparse. Most actoprotector literature focuses on bemitil and bromantane. Chlodantane-specific papers on CyberLeninka are dominated by the pharmacokinetics comparison. Mechanism extrapolation is from the structural class (adamantane derivatives).

Open questions (3)

Why is chlodantane pharmacokinetically more uniform than bromantane? The p-chlorobenzoyl vs p-bromophenyl substitution changes the lipophilicity profile
Almost no mechanism-specific studies — should be considered "adjacent class" rather than "well-characterised"
Comparative efficacy vs bromantane — never directly tested in head-to-head swimming assays

3 · Summary

14 papers · 0 A · 0 B · 10 C · 4 ungraded · 5 COI-flagged · 1988–2013 · 0 Cyrillic titles

Design distribution

14 linked papers · categorical count

Design	Count	Distribution
CONTROLLED	1	█
CLINICAL_UNCONTROLLED	4	████
ANIMAL	5	█████
UNGRADED	4	████

4 · Possible mechanisms — candidate list

corroborated · partial · hypothesized · contested

4 candidate mechanisms · 2 partial evidence · 2 hypothesized

M-01

Structural analogue of bromantane: N-(2-adamantyl)-N-(p-chlorobenzoyl)amine

STATE partial evidence IN_VITROANIMALCLINICAL_UNCONTROLLED

M-02

Pharmacokinetics in rats

From scientist synthesis key finding 1: Pharmacokinetics in rats (Khoronko 2005): two-compartment tissue distribution — fast equilibration includes brain, liver, spleen, testes, kidneys, lungs, skeletal muscle; only fat shows slow equilibration. Contrast with bromantane (3 compartments).

STATE partial evidence IN_VITROANIMAL

M-03

Vernigora 2024 camphor-derived analogues show anxiolytic activity in NOR and extrapolation tests; lead compound 4e — structural class overlaps with chlodantane scaffold

From scientist synthesis key finding 2: Vernigora 2024 camphor-derived analogues show anxiolytic activity in NOR and extrapolation tests; lead compound 4e — structural class overlaps with chlodantane scaffold

STATE hypothesized IN_VITROANIMAL

M-04

Original programme: Stdentsov 2013 review

From scientist synthesis key finding 3: Original programme: Stdentsov 2013 review (212 refs) on adaptogens, immunomodulators, actoprotectors, antihypoxants, antioxidants, radioprotectors — chlodantane grouped with the actoprotector class but with limited dedicated pharmacology

STATE hypothesized IN_VITROANIMAL

5 · Pathways — questions the corpus does not yet answer

each pathway is a question · tied to a candidate · blocked by a specific barrier

3 pathways

P-01

Why is chlodantane pharmacokinetically more uniform than bromantane? The p-chlorobenzoyl vs p-bromophenyl substitution changes the lipophilicity profile

candidate M-01 · would shift: Resolution would shift mechanism M-01 from low confidence to higher/lower.

system · in_vitro + animal + clinical

Pathway: Experimental design: falsification experiment for open question 1. Why is chlodantane pharmacokinetically more uniform than bromantane? The p-chlorobenzoyl vs p-bromophenyl substitution changes the lipophilicity profile
Blocked by: See synthesis evidence quality section for barriers.

P-02

Almost no mechanism-specific studies — should be considered "adjacent class" rather than "well-characterised"

candidate M-01 · would shift: Resolution would shift mechanism M-01 from low confidence to higher/lower.

system · in_vitro + animal + clinical

Pathway: Experimental design: falsification experiment for open question 2. Almost no mechanism-specific studies — should be considered "adjacent class" rather than "well-characterised"
Blocked by: See synthesis evidence quality section for barriers.

P-03

Comparative efficacy vs bromantane — never directly tested in head-to-head swimming assays

candidate M-01 · would shift: Resolution would shift mechanism M-01 from low confidence to higher/lower.

system · in_vitro + animal + clinical

Pathway: Experimental design: falsification experiment for open question 3. Comparative efficacy vs bromantane — never directly tested in head-to-head swimming assays
Blocked by: See synthesis evidence quality section for barriers.

6 · Bibliography — Russian primary sources

CyberLeninka / disserCat / Russian patents · cited raw, no grading CyberLeninka PDFs · inventor detail · first publication

Below: substantive excerpts from 5 Russian primary papers. Click each title to expand the Russian/English abstract.

5/6 papers with substantive abstracts · 4,624 characters of Russian/English pharmacological text extracted · 5 Russian abstracts · 4 English abstracts · 1/6 relevance-classified.

Extracted findings (1 models · 5 mechanism terms · direction: ↑1 ↓0 ↺0 across 5 papers)

Model organisms: —
Doses / concentrations: —
Mechanism terms: антигипоксантных, антигипоксанты, антиоксидантов, антиоксиданты, селезенка
Effect direction: 1× increase · 0× decrease · 0× restoration/normalisation

[2024] Оценка психотропной активности новых структурных аналогов бромантана — N-(камфан-2-ил)анилинов — в тестах in vivo

○ adjacent

Authors: Вернигора Андрей Александрович, Брунилина Лейла Липпаритовна, Кажберов Андрей Викторович et al.

Journal: Фармация и фармакология

Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Вернигора Андрей Александрович, Брунилина Лейла Липпаритовна, Кажберов Андрей Викторович, Болохов Никита Сергеевич, Похлебин Александр Андреевич Цель. Синтез новых структурных аналогов бромантана — N-(камфан-2-ил)анилинов и изучение их психотропных свойств. Материалы и методы. Синтезированные соединения идентифицировали с применением ЯМР-спектроскопии. Чистота соединений подтверждалась ГЖХ-МС анализом. Психотропные свойства N-(камфан-2-ил)анилинов изучены в экспериментах на крысах линии Wistar в возрасте 18–20 нед., мышах (12 нед.), полученных из питомника «Столбовая» с использованием тестов: «Открытое поле», «Приподнятый крестообразный лабиринт» (ПКЛ), «Тест Распознавание нового объекта», «Питьевой конфликтный тест Фогеля», «Подвешивание мышей за хвост», «Удержание на канатике», «Тест экстраполяционного избавления». Результаты. Был получен ряд новых ароматических аминов камфоры — структурных аналогов бромантана , и в ходе биологических исследований in vivo оценено их психотропное действие. По итогам исследований удалось выделить соединение-лидер, а именно (1R,2R,4R)-1,7,7-триметил-N-(4-этилфенил)бицикло[2.2.1]гептан-2-амин (4е), которое оказывало выраженное анксиолитическое действие . Вещество 4е в тестах «Распознавание нового объекта» и в «Тесте экстраполяционного избавления» проявило когнитивные свойства, что было установлено по показателям времени изучения нового объекта и по времени подныривания...

PDF →

[2013] Адаптогены и родственные группы лекарственных препаратов - 50 лет поисков

○ adjacent

Authors: Студенцов Евгений Павлович, Рамш Станислав Михайлович, Казурова Наталия Григорьевна et al.

Journal: Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии

Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Студенцов Евгений Павлович, Рамш Станислав Михайлович, Казурова Наталия Григорьевна, Непорожнева Ольга Владимировна, Гарабаджиу Александр Васильевич В обзоре рассмотрены адаптогены (соединения, повышающие защитные ресурсы организма) и родственные фармакологические группы лекарственных препаратов: иммуномодуляторы , актопротекторы , антигипоксанты , антиоксиданты , радиопротекторы и радиосенсибилизаторы . Механизмы и биохимические особенности лекарственного действия препаратов обсуждаются в связи со строением их молекул. Библ. 212 ссылок.

PDF →

[2004] Изучение ноотропной активности, острой токсичности и механизма действия нового производного 4-аминоурацила

○ adjacent

Authors: Ковалев Д.Г., Мягкова И.А.

Journal: Вестник Волгоградского государственного медицинского университета

Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Ковалев Д. Г., Мягкова И. А. В последние годы заметно возрос интерес к экзогенным производным пиримидина. Актуальность поиска эффективных фармакологических средств среди них продиктована широким спектром биологической активности. Так, в последние годы среди них выявлены иммуномодулирующая, противовоспалительная, противовирусная [6,9,11], противоопухолевая [6, 8] и психотропная (антидепрессивная, анксиолитическая, ноотропная) активность [3, 5, 7, 11, 12].

PDF →

[2005] Особенности фармакокинетики распределения актопротекторов бромантана и хлодантана у крыс

✓ direct title

Authors: Хоронько В.В., Макляков Ю.С., Сергеева С.А. et al.

Journal: Биомедицина

Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Хоронько В. В., Макляков Ю. С., Сергеева С. А., Сафроненко А. В. Исследовалась фармакокинетика распределения двух актопротекторов , производных ада&amp мантана: бромантана и хлодантана в тканях нелинейных крыс. По химической структуре бромантан является N&amp(2&ampадамантил)&ampN&amp(пара&ampбромфенил)амином, а хлодантан N&amp(2&ampада&amp мантил)&ampN&amp(пара&ampхлорбензоил)амином. Установленно, что существуют три вида тканей, ха&amp рактеризующихся различными скоростями обмена бромантана с плазмой крови: первая ткани, быстро приходящие в равновесие с плазмой крови (мозг, печень, селезенка, се&amp менники) вторая ткани, для которых характерна средняя скорость переноса (почки) третья ткани, медленно приходящие в равновесие с плазмой крови (легкие, скелетные мышцы, жировая ткань). Также существуют два вида тканей, характеризующихся различ&amp ными скоростями обмена хлодантана с плазмой крови: первая ткани, быстро приходя&amp щие в равновесие с плазмой крови (мозг, печень, селезенка, семенники, почки легкие, ске&amp летные мышцы) вторая ткани, медленно приходящие в равновесие с плазмой крови (жировая ткань).

PDF →

[2004] Фармакология производных 3-оксипиридина

○ adjacent

Authors: Новиков В.Е., Лосенкова С. О.

Journal: Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии

Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Новиков В. Е., Лосенкова С. О. В обзоре рассматриваются фармакодинамика и фармакокинетика соединений, являющихся производными 3-оксипиридина . Дается подробная характеристика их анпшоксидантных и антигипоксантных свойств. Основное внимание уделено препаратам мексидолу и эмоксипину , внедренным в клиническую практику. Приводится их фармакологическая характеристика и применение в различных областях клинической медицины.

PDF →

7 · Bibliography — PubMed corpus

top 15 by grade then year · PMID links outbound to pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

PMID	Year	Design	n	Grade	COI	Title
20095399	2009	CLINICAL_UNCONTROLLED	—	[C]	coi	[Meteoadaptogenic properties of antihypoxic drugs].
18318195	2007	CLINICAL_UNCONTROLLED	—	[C]	coi	[Meteoadaptogenic properties of peptide drugs in healthy volunteers].
16463629	2005	CLINICAL_UNCONTROLLED	—	[C]	—	[Community pneumonia in recruits: the algorithm of complex two-staged rehabilitation treatment].
12710718	2003	ANIMAL	—	[C]	coi	Effects of the 2-ethylthiobenzimidazole hydrobromide (bemithyl) on carbohydrate metabolism in cirrhotic rat liver.
11987423	2002	ANIMAL	—	[C]	—	[Correction of physical performance of mice with the derivatives of 3-oxypyridine and pyridine].
10934594	2000	ANIMAL	—	[C]	coi	[Effect of the long term administration of bromantan on the reproductive function in rats].
10819047	2000	ANIMAL	—	[C]	—	[Experimental study of combined effect of actoprotectors and radioprotectors in radiation injury].
9542335	1998	ANIMAL	—	[C]	—	[Changes in the serum albumin system during toxic syndrome and their pharmacologic correction].
1650106	1991	CLINICAL_UNCONTROLLED	—	[C]	—	[Differentiated psychopharmacotherapy of anergic conditions and the search for predictors of its effectiveness].
3066983	1988	CONTROLLED	—	[C]	coi	[Effect of actoprotectors on the work capacity of operators during modeling of various factors of space flight].
23717168	2013	—	—	—	—	Actoprotective effect of ginseng: improving mental and physical performance.
19803371	2009	—	—	—	—	[Chronicles of St. Petersburg pharmacology (on 210th anniversary of the Department of Pharmacology of the St. Petersburg State Military Medi
12243082	2002	—	—	—	—	[Pharmacokinetics of benzimidazole derivatives].
10222828	1999	—	—	—	—	[Adamantane derivatives enhancing body's resistance to emergencies].

8 · Corroboration

Corpus source: PubMed (eutils) and OpenAlex, swept against this compound by PMID. Last verified 26.08.2026.
Identity source: PubChem CID 959689 verified live. InChIKey VOHIYJJUKAUCCU-UHFFFAOYSA-N. Live fetch on 26.08.2026.

9 · Open questions

2 items

Zero A- or B-grade evidence in the corpus. No registered RCT with disclosed n.
Most of the published evidence for this compound is from the group that developed it. Where independent replication exists, we flag it in the mechanism block above; where it doesn't, treat mechanism claims as developer-side.